URS16A İdrar Tahlili Reaktif Test Şeritleri

Kullanım Amacı:

Kalitatif veya yarı kantitatif tespit için kullanılır. Köpek, kedi, tavşan, at, inek, koyun, domuz, sıçan ve diğer hayvanların idrar çözeltisindeki lökositler, nitrit, bilirubin, protein, pH, kan, özgül ağırlık, keton, ürobilinojen, glikoz, magnezyum ve klorür.

Önlemler:

1. Lütfen kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyunuz.

2. Kuru, serin ve doğrudan güneş ışığından uzak bir yerde saklayın.

3. Test şeritlerini açtıktan hemen sonra kullanın.

4. Şeritleri çıkardıktan sonra şişeyi sıkıca kapatın.

5. Nem alma maddesini çıkarmayın. Pedlere dokunmayın.

6. Sadece bir kerelik kullanım içindir.

7. Sonucu iyi bir ışık altında okuyun.

8. Test ortamında uçucu maddelere (asitler, bazlar, organik çözücüler, kömür vb.) maruz kalma veya petrol veya kömürle çalışan ısıtıcıların kullanılması sonuçların doğruluğunu etkileyebilir.

9. Test sonuçları hakkında şüpheleriniz varsa ve sonuçlar beklenen sonuçlarla tutarlı değilse, lütfen idrar tahlili reaktif şeritlerinin geçerlilik süresinin dolup dolmadığını teyit edin ve test için kalite kontrol solüsyonu kullanın.

10. Kullanılmış idrar tahlili reaktif şeritlerinin kullanımıyla ilgili olarak lütfen laboratuvarın biyolojik tehlike içeren maddelerin kullanımıyla ilgili yöntemlerine bakınız.

Örnek gereksinimler:

1. Temiz ve kuru bir kaba taze idrar toplayın, santrifüjlemeyin ve koruyucu madde eklemeyin.

2. Testten önce idrarı iyice karıştırın.

3. İdrar, 22°C - 28°C sıcaklıkta, test sonuçlarını etkilemeden 2 saat içinde test edilmelidir. 4. Numune toplandıktan sonra 2 saat içinde test edilemezse, 2°C - 8°C sıcaklıkta buzdolabında saklanabilir. Glikoz, lökosit, kan ve kreatinin 2°C - 8°C sıcaklıkta 6 saatten fazla buzdolabında saklandığında test sonuçları yanlış olabilir; Keton ve askorbik asit, 2°C - 8°C sıcaklıkta 4 saatten fazla soğuk depoda saklandığında test sonuçlarında yanlış ölçüm değerlerine yol açabilir; Ürobilinojen ve bilirubin, 2°C - 8°C sıcaklıkta 2 saatten fazla soğuk depoda saklandığında yanlış ölçümlere yol açabilir.

Test Prensibi: 

1.LökositlerLökosit esteraz yöntemi kullanılır. Nötrofil sitoplazması spesifik esteraz içerir; bu enzim, indol asetik asit esterinin reaktif bloğuna etki ederek indol fenol üretir; bu da renk oluşturucu maddelerle reaksiyona girerek mor bir yoğunlaşma oluşturur ve renginin yoğunluğu hücre sayısıyla orantılıdır.

2.NitritReaksiyon, idrardaki gram-negatif bakteriler tarafından nitratın nitrite indirgenmesine bağlıdır. Nitrit, N,N-dietil-p-fenilendiaminhidroklorür ile kırmızı bileşikler oluşturabilir.

3.ÜrobilinojenAzo bağlama yönteminin prensibine göre, ürobilinojen, güçlü asidik koşullar altında katı mavi B tuzu ile birleştirilerek koşinil pigmenti oluşturulur.

4.ProteinBu yöntem, boya-bağlı protein hatası prensibine dayanmaktadır. Proteinler boyaya bağlanarak bir kompleks oluşturur ve renk değişimi meydana gelir; özellikle albümin, globulin, hemoglobin, benzoil proteini ve müsin'e göre reaksiyona daha duyarlıdır.

5.pHAsit-baz indikatör yöntemi, pH indikatörü yardımıyla 5,0 ile 8,5 aralığındaki pH değerini belirler.

6.KanPeroksidaz yöntemi kullanılır. Hemoglobin, peroksidaz benzeri aktiviteye sahip hem grupları içerir; bu gruplar, test şeridi reaktif bloğundaki renksiz bir renk kaynağı olan tetrametilbenzidini renkli bileşiklere dehidrojene edebilir ve renk tonu kırmızı kan hücrelerinin sayısıyla orantılıdır.

7.Özgül ağırlıkPolielektrolit yöntemi kullanılarak, idrardaki elektrolitler ve polielektrolitler arasındaki iyon değişimi prensibi esas alınır. Katyonların varlığında, polielektrolit hidrojen iyonları değişim yoluyla serbest bırakılır ve bu da bromotimol mavisi indikatöründe renk değişimine neden olur; renk maviden mavi-yeşile ve son olarak sarıya dönüşür.

8.Askorbik asitİndirgeme yöntemi kullanılır. C vitamini, asidik koşullar altında oksitlenmiş pembe 2,6-dikloroindofenol boyasını renksiz 2,6-dikloro-di-p-fenolamine indirgeyebilen 1,2-en-diol indirgeyici gruba sahiptir.

9.KetonSodyum nitrosoferrosiyanür yöntemi kullanılır. Reaktif bloğu esas olarak sodyum nitrosoferrosiyanür içerir; bu madde, alkali koşullar altında idrardaki asetoasetik asit ile reaksiyona girerek morumsu kırmızı bir bileşik oluşturur.

10.BilirubinAzo-bağlama yönteminin prensibine göre, güçlü bir asit ortamında 2,4-dikloroanilin, bilirubin ile spesifik olarak reaksiyona girer ve bilirubin konsantrasyonuna karşılık gelen farklı renkler oluşturur.

11.GlikozGlikoz oksidaz yöntemi kullanılır. Reaktif bloğundaki glikoz oksidaz, idrardaki glikoza etki ederek glukuronik asit ve hidrojen peroksit oluşturur. Peroksidazın katalizörlüğünde, renk kaynağı oksitlenerek renkli bileşikler üretilir.

12.MikroalbüminBoya-bağlı protein hatası yönteminin prensibine göre, mikroalbümin boyaya bağlanarak renk değişimine neden olan ve albümine duyarlı bir kompleks oluşturur.

13.KreatininKreatinin ve 3,5-dinitrobenzoik asit bir kompleks oluşturur; reaksiyonun renk değişimi sarıdan yeşile doğru değişir ve renk değişimi miktarla orantılıdır.

Kreatinin miktarı.

14.KalsiyumKalsiyum iyonlarının o-kresolftalein ile kompleksleşmesi sonucu oluşan ftalein kompleksonunun renk reaksiyonu, kalsiyum iyonlarının konsantrasyonuyla doğru orantılıdır.

15.MagnezyumMagnezyum iyonları, kalsiyum magnezyum indikatörleriyle reaksiyona girerek mor bir kompleks oluşturur ve rengin yoğunluğu magnezyum iyonlarının içeriğiyle orantılıdır. Kalsiyum iyonlarından kaynaklanan paraziti ortadan kaldırmak için uygun maskeleme maddeleri ekleyin.

16.KlorürlerKlorürler gümüş nitrat ile çökelme oluşturur ve fazla gümüş nitrat kromatlarla reaksiyona girerek kırmızı bileşikler oluşturur.

Sınırlamalar:

1. İdrar tahlili test şeritlerinin sonuçları, hastalıkların teşhisi için tek başına bir tanı temeli olarak kullanılamaz.

2. Bu ürün yalnızca idrar örneklerinin test edilmesi için kullanılabilir ve diğer vücut sıvısı örneklerinin test edilmesi için kullanılamaz.

3. Algılama sınırı çeşitli faktörlere bağlıdır: renk tanımadaki değişkenlik, özgül ağırlık, pH değeri ve görsel inceleme sırasında aydınlatma koşullarındaki değişiklikler.

4. Bu ürünün test sonuçları yarı niceldir; bu ürünle ölçülen her bir maddedeki en yüksek konsantrasyonun, numunedeki konsantrasyondan daha yüksek olması muhtemeldir. Testten önce numunenin saf su ile seyreltilmesi önerilir.

5. İdrar örneklerinin ve okuma sonuçlarının değişkenliği nedeniyle, tespit edilen analit değerleri ile gerçek değerler arasında belirli bir sapma vardır.

Jilin Test Biyo-Elektron Şirketi